产业集群

四是依法做好全国面上防控。

现在预防外来输入和复工复产也很重要，需要一个平衡。这需要互相学习，且做出来后取长补短，可能要有很多厂家来生产，才能够供应全世界

阳光财险成立以来，连续多年刷新国内新设保险公司年度保费规模的历史纪录，公司开业23个月开始实现盈利，创行业最快盈利记录，并连续保持盈利。目前已有36家二级机构开业运营，三四级分支机构超1800家，服务网络实现全国覆盖。2020年3月18日，在疫情防控的特殊时期，苏州贝康医疗器械有限公司与阳光财产保险股份有限公司围绕如何推动生殖领域的保险保障进行了讨论交流，双方现场就胚胎植入前染色体非整倍体检测（PGS）项目达成了战略合作并举行了线上签约仪式。国内首个获批三代试管PGS试剂盒上保险，保额高达40万 2020-03-19 09:51 · buyou 阳光财险将为使用国内首个获得注册证的三代试管PGS产品（国械注准：20203400181）的家庭提供40万元的商业保险。据国家卫计委发布的数据显示，中国育龄夫妇的不孕不育率从20年前的近3%攀升到近年的15%左右，患者人数超过5000万，其中超过1000万的患者须借助辅助生殖技术实现生育。

在全国运营了4个独立医学检验实验室，在多个省份建立了30多个联合实验室，与国内200多个医疗机构开展了业务合作，在香港建立了1个国际检验实验室，与意大利、加拿大及东南亚等多个海外医疗机构开展了业务合作。（国械注准：20203400181）本次由阳光财险承保的三代试管PGS检测试剂盒是目前国内首个，也是唯一一个，获得医疗器械注册证批准上市（国械注准：20203400181）的PGS产品。听力损失可能由遗传性和非遗传性遗传因素导致，也可能由于妊娠和分娩过程中的某些并发症导致，包括：•孕妇感染风疹、梅毒或其它某种感染。

•老龄，尤其是由感觉细胞退化引起。对孕妇进行梅毒和其它感染的筛查和治疗。•通过提高对风险的认识减少暴露于（工作场所和娱乐设施的）巨大噪音。•对孕妇和婴儿使用耳毒性药物（4%）

同时替雷利珠单抗注射液也已被写入中华医学会泌尿外科学会分会（CUA）《膀胱癌诊断治疗指南》（2019年版）推荐。这也意味着长期使用替雷利珠单抗注射液进行治疗的患者只需支付5个疗程的费用即可获得一整年的药物治疗，年治疗费用最低约为10.69万元。

霍奇金淋巴瘤是一类恶性肿瘤，其中经典型霍奇金淋巴瘤最为常见（约占95%），多以淋巴结肿大为首发症状，晚期可累及肝脾、骨髓等。本文转载自医药观澜（ID：yiyaoguanlan）微信公众号。据中国初级卫生保健基金会最新发布的消息，由中国初级卫生保健基金联合百济神州发起的为你，千方百济患者援助项目将于3月6日正式启动，该项目旨在减轻符合相应医学及经济条件的、使用百济神州PD-1药物替雷利珠单抗注射液（商品名：百泽安）患者的经济负担。肝癌：多线多临床齐头并进，目前已开展了国际多中心的肝癌二线临床研究BGB-A317-208、国际多中心的肝癌一线与索拉菲尼头对头的III期临床BGB-A317-301等，预计年内会有数据发表。

这是百济神州第2款获得批准的自主研发药物，也是百济神州首款在中国获批上市的自主研发抗癌新药。替雷利珠单抗在中国获批该适应症，是基于包括一项在中国开展的关键性2期临床的研究结果：基于独立评审委员会（IRC）进行评估的客观缓解率（ORR）为76.9%，其中完全缓解（CR）率为61.5%。用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。据悉，百济神州替雷利珠单抗注射液的建议售价为10,688元/支（100mg）。

一线放化疗已极大改善了经典型霍奇金淋巴瘤患者的生存，但仍有约5%-10%的患者存在原发性难治性疾病，10%-30%的患者在首次获得疾病缓解后出现复发，这部分患者预后差，传统挽救方案疗效有限，临床仍存在未满足的治疗需求。年治疗费用最低约10.69万元 2020-03-02 09:40 · buyou 百济神州（BeiGene）旗下的PD-1抗体药物替雷利珠单抗注射液（百泽安）的定价和慈善援助方案已经出炉。

2019年CSCO期间公布的数据显示，在一项替雷利珠单抗注射液联合化疗作为一线疗法用于治疗晚期肺癌患者的2期临床试验中，替雷利珠单抗注射液联合紫杉醇加铂类用于鳞状NSCLC患者治疗的队列中客观缓解率（ORR）高达80%。今日，业内传来一条重磅消息，百济神州（BeiGene）旗下的PD-1抗体药物替雷利珠单抗注射液（百泽安）的定价和慈善援助方案已经出炉。

凭借差异化的产品设计和优异的临床表现，百济神州正在加速拓展替雷利珠单抗注射液在实体瘤与血液肿瘤上的适应症布局：尿路上皮癌：新适应症上市申请（sNDA）已被CDE纳入优先审评，有望成为我国第一个获批尿路上皮癌适应症的PD-1单抗。据悉，百济神州首次提出了长期慈善援助方案和短期慈善援助方案，两套方案供患者灵活选择，且长期治疗的患者，总体经济负担更低，切实提升药物的可及性。去年12月底，替雷利珠单抗正式在中国获批上市，用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者。据悉，该药物采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为200mg，每3周给药一次。其中6项为国际多中心的注册性临床试验，覆盖肺癌、肝癌、食管鳞状细胞癌、胃癌等高发癌种，总计入组患者5000多名。临床前数据表明，巨噬细胞中的FcγR受体结合之后会激活抗体依赖细胞介导杀伤T细胞，从而降低了PD-1抗体的抗肿瘤活性。

慈善援助药品由百济神州向中国初级卫生保健基金会无偿捐赠。据悉，替雷利珠单抗注射液已被纳入由腾讯旗下保险代理平台微保联合泰康在线、镁信健康推出的药神保抗癌特药保障计划升级版药品报销目录。

肺癌：已启动4项三期临床试验，其中替雷利珠单抗注射液联合化疗用于治疗一线鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的关键3期临床试验已达到主要终点，计划于近期就新适应症的上市申请（sNDA）与CDE展开交流。该药物在作用机理上的一大亮点在于，它是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体，经过独特的结构改造，目的是为避免与巨噬细胞表面FcγR受体结合进而激活巨噬细胞的吞噬作用，以减少其对T-效应细胞的负面影响。

至此，备受业内关注的替雷利珠单抗注射液慈善援助方案正式出炉：买2援2，而后患者可灵活选择买2援2一年内循环，或买3援助至一年（最多不超过11个疗程），直到疾病进展或项目结束（以较早者为准）。此外，替雷利珠单抗注射液目前已在全球23个国家和地区开展了15项注册性临床试验。

除了患者援助项目外，百济神州还在积极探索创新的商业保险支付模式，通过与多家商业保险公司及平台合作，帮助健康人群提高应对癌症风险的能力。百济神州PD-1替雷珠单抗定价和慈善援助方案出炉此外，《意见》还提到探索医疗卫生机构处方信息与药品零售消费信息互联互通。并且《意见》还规定企业不得以任何形式参与医疗机构的药事管理工作，公立医疗机构与企业合作开展物流延伸服务的，应当按企业所提供的服务向企业支付相关费用。

规范线上审方，电子处方一体化监管随着互联网+医疗健康的发展，业界对于是否放开网售处方药展开了讨论，其中难点还是在于药师审核、安全监管等环节尚未健全完善。完善药品集采制度，模式多样化日前，第二批全国集采已开标，广大患者有望在今年四月份使用上这批集采药品。

从国家多次发文可以看出，全国集采制度有望从最初试点走向常态化。日后，一旦动态调整机制建立起来，基药目录的调整会根据临床需求来制定，时间上不再受三年之限。

另外，该文件鼓励医疗联合体探索药品统一采购，以及合理促进在医疗联合体内共享使用。而国家对于网售处方药既没有明令禁止，也不打算让其野蛮生长。

值得一提的是，此前基药目录调整原则是不超过三年，上一版是2018年，所以基药目录极有可能在2020年重新调整。可以看到，线上审方在管理上进一步细化。2020-02-28 10:26 · angus 六部门联手，又一个影响医药行业的重磅政策来了。六部门发文严管企业学术推广 基药目录或于今年调整。

规范药品推广，严格管理药房在此前很长一段时间，药品耗材学术推广乱象丛生，此次《意见》明确指出，医疗机构要加强对参加涉及药品耗材推广的学术活动的管理，由企业举办或赞助的学术会议、培训项目等邀请由医疗机构统筹安排，并公示、备案备查。在这样的情形下，一批非基药药物无疑会被逐渐淘汰，尤其是未纳入国家集采以及医保目录中的非基药药物。

按照此前国务院办公厅公布的《关于进一步做好短缺药品保供稳价工作的意见》（国办发〔2019〕47号）规定，基药配备品种数量占比，按基层、二级、三级医疗机构分别要求不低于90%、80%、60%，业界称之为基药986。强化电子处方线上线下一体化监管。

这次《意见》中提到，规范电子处方在互联网流转过程中的关键环节的管理，电子处方审核、调配、核对人员必须采取电子签名或信息系统留痕的方式，确保信息可追溯。本文转载自新浪医药新闻。